Trung Quốc phê chuẩn vắc xin Sinopharm Covid-19: Trung Quốc đã phê duyệt loại vắc-xin coronavirus cây nhà lá vườn đầu tiên của họ để sử dụng chung cho công chúng vào thứ Năm, với các quan chức hứa hẹn cung cấp miễn phí cho công chúng.
Việc phê duyệt được đưa ra một ngày sau khi nhà sản xuất của nó, gã khổng lồ dược phẩm nhà nước Sinopharm, cho biết loại vắc-xin này có hiệu quả 79,34%, trích dẫn phân tích tạm thời về các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3.
Mặc dù không có dữ liệu chi tiết về hiệu quả của vắc-xin được công bố, quyết định phê duyệt nhấn mạnh tuyên bố của các quan chức Trung Quốc trong những tuần gần đây về tính an toàn và hiệu quả của các ứng cử viên vắc-xin sản xuất trong nước của nước này.
Trung Quốc đang nhắm đến việc tiêm vắc-xin Covid-19 trong nước cho 50 triệu người trước dịp Tết Nguyên đán vào tháng Hai. Nó cũng đã mở rộng đáng kể chương trình sử dụng vắc xin khẩn cấp trong những tuần gần đây.
Zeng Yixin, Thứ trưởng Ủy ban Y tế Quốc gia Trung Quốc, cho biết tại một cuộc họp báo hôm thứ Năm rằng vắc xin Sinopharm sẽ được cung cấp miễn phí cho công dân Trung Quốc.
Zeng nói: “Vắc xin là hàng hóa công cộng và giá cả có thể thay đổi tùy theo quy mô sử dụng, nhưng tiền đề quan trọng là nó sẽ được cung cấp miễn phí cho công chúng.
Zeng cho biết kể từ ngày 15 tháng 12, hơn 3 triệu liều vắc xin đã được tiêm cho “các nhóm chủ chốt”. Ông nói thêm, con số này cao hơn 1,5 triệu liều được dùng cho “các nhóm nguy cơ cao” vào cuối tháng 11.
Trong số những người được tiêm chủng, ít hơn 0,1% bị sốt nhẹ và cứ mỗi triệu người thì có khoảng hai người phát triển “phản ứng có hại tương đối nghiêm trọng” như dị ứng, theo Zeng.
Zeng cho biết, bước tiếp theo là tiêm chủng cho các nhóm dễ bị tổn thương như người cao tuổi và những người mắc các bệnh tiềm ẩn trước khi tiêm chủng cho dân chúng mà không cung cấp thêm chi tiết về cách thức cung cấp miễn phí vắc xin.
Một giám đốc điều hành của công ty Sinopharm cho biết hôm thứ Năm, giai đoạn 3 thử nghiệm vắc-xin đã bao phủ hơn 60.000 người, trong khi dữ liệu chi tiết sẽ được công bố sau và đăng trên các tạp chí khoa học trong và ngoài nước.
Một quan chức của cơ quan quản lý dược phẩm của Trung Quốc cho biết các thử nghiệm lâm sàng của vắc-xin vẫn đang được tiến hành và nhà sản xuất của nó sẽ được yêu cầu gửi dữ liệu theo dõi cho cơ quan chức năng.
Vắc xin Sinopharm kém hiệu quả hơn những vắc xin do Pfizer-BioNTech và Moderna phát triển , vốn có tỷ lệ hiệu quả khoảng 95%. Nga cho biết vắc xin Sputnik V của họ có hiệu quả tới 91%.
Và tỷ lệ hiệu quả của vắc xin là 79%, thấp hơn so với 86% được Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất công bố cho cùng loại vắc xin vào ngày 9 tháng 12. UAE dựa trên kết quả phân tích tạm thời các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối được tiến hành từ tháng Bảy. Kể từ đó nó đã được phê duyệt vắc xin để sử dụng công cộng.
Vắc xin Sinopharm có tỷ lệ hiệu quả cao hơn loại được phát triển bởi Đại học Oxford và AstraZeneca của Anh , trung bình là 70%. Vào thứ Tư, Vương quốc Anh đã trở thành quốc gia đầu tiên phê duyệt loại vắc xin đó để phân phối công khai.
Một bước gần hơn để phát hành lớn
Kết quả của Sinopharm được công bố sau các đối thủ toàn cầu vài tuần. Và với việc thiếu chi tiết, vẫn chưa rõ liệu thông tin được cung cấp có đủ để xua tan sự hoài nghi về chất lượng vắc xin Trung Quốc hay không.
Tuy nhiên, thông báo này vẫn có thể mở đường cho việc triển khai quy mô lớn vắc-xin ở cả Trung Quốc và toàn cầu.
Trung Quốc đã sẵn sàng gửi hàng trăm triệu liều đến các quốc gia đã tiến hành thử nghiệm giai đoạn cuối cho các ứng cử viên vắc xin hàng đầu của mình. Các nhà lãnh đạo Trung Quốc cũng đã hứa sẽ có danh sách các nước đang phát triển được ưu tiên tiếp cận.
Các nhà phân tích cho rằng, Bắc Kinh đang sử dụng chiến dịch toàn cầu như một công cụ quyền lực mềm, để cố gắng sửa chữa bất kỳ thiệt hại nào đối với hình ảnh của nước này từ việc xử lý sai đại dịch coronavirus ban đầu.
Ngoài vắc-xin Sinopharm đã được phê duyệt, Trung Quốc có bốn ứng cử viên coronavirus đã đạt được thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 – bước cuối cùng và quan trọng nhất của thử nghiệm trước khi tìm kiếm sự chấp thuận của cơ quan quản lý. Sau khi loại bỏ phần lớn sự lây lan của coronavirus bên trong biên giới của mình, các nhà sản xuất thuốc Trung Quốc đã phải tìm kiếm các địa điểm ở nước ngoài để kiểm tra tính hiệu quả của vắc-xin của họ. Họ đã cùng nhau triển khai thử nghiệm Giai đoạn 3 ở ít nhất 16 quốc gia.
Hai ứng cử viên vắc xin của Sinopharm, bao gồm cả vắc xin đã được phê duyệt ở Trung Quốc, đã triển khai thử nghiệm giai đoạn 3 ở 10 quốc gia, chủ yếu ở Trung Đông và Nam Mỹ.
Chủ tịch Sinopharm, Liu Jingzhen , tháng trước cho biết hàng chục quốc gia đã yêu cầu mua vắc xin của công ty. Ông không nêu tên các quốc gia hoặc nói rõ về số lượng liều lượng mà họ đề xuất, nhưng ông cho biết CNBG có khả năng sản xuất hơn một tỷ liều vào năm 2021.
So với Pfizer và Moderna, vắc xin của Sinopharm không yêu cầu nhiệt độ đông lạnh để bảo quản, giúp việc vận chuyển và phân phối dễ dàng hơn nhiều – đặc biệt là ở các nước đang phát triển thiếu khả năng bảo quản lạnh.
